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重症肌无力(MG)是重症肌一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,无力活动后症状加重,诊断方经休息后症状减轻。重症肌患病率为77~150/100万,无力年发病率为4~11/100万。诊断方女性患病率大于男性,重症肌约3:2,无力各年龄段均有发病,诊断方儿童1~5岁居多。
1、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变,是重症肌无力病理中,最特征的改变,主要表现在:突触后膜皱褶消失,平坦,甚至断裂。
2、胸腺的改变:重症肌无力中约有,30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者,伴有胸腺肥大,75%以上的患者,伴有胸腺组织发生中心增生,腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。
3、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间,和小血管周围有淋巴细胞,浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多,形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维,可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。
在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大疾病,那就是重症肌无力,重症肌无力的出现会给患者的身体带来多方面的麻烦,所以我们一定要重视这种疾病,上文为我们详细介绍了重症肌无力的诊断方法,希望能给大家带来帮助。